Un système de management de qualité dynamique, reposant sur un contrôle et une démarche d’assurance qualité répondant aux exigences réglementaires et normatives.

L’expertise réglementaire est au cœur de notre entreprise, et donne l’impulsion à tous les niveaux grâce à des processus intégrés dans notre organisation :
formation continue aux évolutions réglementaires et à leurs enjeux  + veille réglementaire et toxicologique

Nous allons toujours plus loin que la réglementation en vigueur à travers une approche exigeante, pour la sécurité des consommateurs et des metteurs sur le marché.

Ainsi, nous avons mis en œuvre une approche réglementaire rigoureuse et exhaustive au cours du cycle projet :

  Prise en compte des exigences réglementaires et toxicologiques dans notre démarche R&D

Monitoring des tests réglementaires pour l’obtention de l’attestation de sécurité dans le cadre de statut Cosmétique, ou du BER dans le cadre de Dispositifs Médicaux

Pour les produits cosmétiques :

• • Création de Dossiers d’Information Produit conformes au Règlement Européen 1223-2009/CE et autres dossiers légaux internationaux

  • Notification sur le Portail Européen de Notification des Produits Cosmétiques (CPNP)

Pour les dispositifs médicaux :

• • Création du Dossier Technique conforme au Règlement Européen 2017-745/CE

  • Déclaration auprès des autorités compétentes (Dispositif médical de classe I)

  • Portage du projet auprès de l’Organisme Notifié (Dispositif médical de classe II)

  • Suivi et adaptation des dossiers techniques en fonction des évolutions réglementaires

  • Surveillance du marché, des produits et des cas de vigilance